O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade acaba de lan\u00e7ar o manual \u201cOrienta\u00e7\u00f5es para o diagn\u00f3stico e tratamento das talassemias beta\u201d, voltado para os profissionais de sa\u00fade atuarem na promo\u00e7\u00e3o, preven\u00e7\u00e3o, tratamento e reabilita\u00e7\u00e3o das pessoas que t\u00eam a doen\u00e7a. Elaborado por profissionais do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS), o documento, que \u00e9 in\u00e9dito no Brasil, tem 20 cap\u00edtulos com orienta\u00e7\u00f5es t\u00e9cnicas sobre a assist\u00eancia multiprofissional aos pacientes, cuidados de enfermagem, qualidade de vida, ades\u00e3o ao tratamento, ambulat\u00f3rio de transi\u00e7\u00e3o e redes de aten\u00e7\u00e3o \u00e0 sa\u00fade.<\/p>\n
As Talassemias s\u00e3o um grupo de doen\u00e7as gen\u00e9ticas e heredit\u00e1rias que se caracterizam pela redu\u00e7\u00e3o ou aus\u00eancia de hemoglobina – subst\u00e2ncia dos gl\u00f3bulos vermelhos do sangue respons\u00e1vel pelo transporte de oxig\u00eanio para todo o corpo. Os sintomas mais comuns s\u00e3o anemia persistente, apar\u00eancia p\u00e1lida, aumento do ba\u00e7o, dist\u00farbios card\u00edacos e end\u00f3crinos, atraso no crescimento e na matura\u00e7\u00e3o sexual e infec\u00e7\u00f5es recorrentes. Quem tem a condi\u00e7\u00e3o cl\u00ednica mais grave da doen\u00e7a pode precisar de transfus\u00f5es de sangue a cada duas ou quatro semanas, desde os primeiros dias de vida.<\/p>\n
\u201cEstamos atentos \u00e0s demandas dos profissionais de sa\u00fade e das pessoas com talassemia. Por isso, criamos em 2012 a \u00c1rea de Assessoramento T\u00e9cnico \u00e0s Talassemias e institu\u00edmos uma Comiss\u00e3o de Assessoramento T\u00e9cnico (CAT-Talassemias) com o objetivo de promover a implanta\u00e7\u00e3o e implementa\u00e7\u00e3o de a\u00e7\u00f5es, no \u00e2mbito SUS, em parceria com os munic\u00edpios e estados da Uni\u00e3o em prol dessa popula\u00e7\u00e3o\u201d, explicou o coordenador-geral de Sangue e Hemoderivados, do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Jo\u00e3o Paulo Baccara.<\/p>\n
Como resultado dessa parceria, destacam-se a elabora\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o da Caderneta da Pessoa com Talassemia, a promo\u00e7\u00e3o de atividades de educa\u00e7\u00e3o permanente e visitas de assessoramento t\u00e9cnico aos Servi\u00e7os de Assist\u00eancia Hematol\u00f3gica e Hemoter\u00e1pica em todo o Pa\u00eds. Al\u00e9m disso, prevendo a realiza\u00e7\u00e3o de testes espec\u00edficos dos sistemas mais imunog\u00eanicos e de import\u00e2ncia cl\u00ednica em todas as pessoas com a forma mais grave da doen\u00e7a, foi feita a estrutura\u00e7\u00e3o do Centro de Refer\u00eancia em Genotipagem Eritrocit\u00e1ria, no Hemocentro de Campinas\/UNICAMP.<\/p>\n
Todas as a\u00e7\u00f5es s\u00e3o tomadas com apoio do controle social, em especial da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Talassemia (ABRASTA), visando tratamento e acompanhamento regular e de qualidade \u00e0s pessoas com talassemia, al\u00e9m do est\u00edmulo ao autocuidado e inclus\u00e3o social. De acordo com a Federa\u00e7\u00e3o Internacional de Talassemia, est\u00e3o registradas, atualmente, pelo menos 200 mil pessoas com talassemia que recebem tratamento regular em todo o mundo.<\/p>\n
No Brasil, a estimativa da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial de Sa\u00fade (OMS) \u00e9 que existam cerca de mil pessoas com s\u00edndromes talass\u00eamicas. Em 2015, cerca de 600 pessoas com formas graves da doen\u00e7a foram identificadas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, sendo que a maior parte delas recebe acompanhamento na hemorrede p\u00fablica.<\/p>\n
Dia da Talassemia<\/p>\n
O manual foi lan\u00e7ado durante o I Simp\u00f3sio Brasileiro de Talassemias, que ocorreu nos dias 05 e 06 de maio em Recife\/PE, como forma de celebrar o Dia da Talassemia, comemorado em 08 de maio. O simp\u00f3sio foi organizado pela Coordena\u00e7\u00e3o-Geral de Sangue e Hemoderivados do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, juntamente com os membros da CAT-Talassemias e realizado com apoio da Funda\u00e7\u00e3o de Hematologia e Hemoterapia de Pernambuco (Hemope) e da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Talassemia (Abrasta) e contou com participa\u00e7\u00e3o de 180 participantes, de todos os estados do pa\u00eds.<\/p>\n
Na ocasi\u00e3o, foram feitas intera\u00e7\u00f5es e interc\u00e2mbios de experi\u00eancias de discuss\u00e3o de casos cl\u00ednicos e capacita\u00e7\u00e3o de equipes multiprofissionais e multidisciplinares visando o diagn\u00f3stico cl\u00ednico entre profissionais de sa\u00fade dos Servi\u00e7os de Assist\u00eancia Hematol\u00f3gica e Hemoter\u00e1pica \u00e0s pessoas com talassemia, com o objetivo de aprimorar, dentro do SUS, a assist\u00eancia a essas pessoas, em especial no diagn\u00f3stico cl\u00ednico correto e precoce, essenciais para a manuten\u00e7\u00e3o de boa qualidade de vida.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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